全ゲノム検査ができる国内唯一の民間企業(※)
ジーネックスの遺伝子解析で
未来の健康を手にいれる
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検査項目
1万項目
以上 -
検査対象
6,000万DNA以上
-
検査技術
全ゲノム解析
ジーネックスは、全ゲノム検査サービスを一般消費者向けに販売している国内唯一の民間企業です（当社調べ：2024年4月1日現在）
約33%
OFF!
ジーネックスの
遺伝子解析サービス
約1万項目の検査結果をご自宅までお届け
ジーネックスは、全ゲノム検査サービスを一般消費者向けに販売している国内唯一の民間企業です（当社調べ：2024年4月1日現在）
約33%
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ジーネックスの
遺伝子解析サービス
約1万項目の検査結果をご自宅までお届け
遺伝性のがんや
疾患に備えてみませんか？
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遺伝性がんのリスク
生まれながらにしてがんに関わる遺伝子に変化があると、次の世代にも受け継がれることがあります。自身の遺伝的傾向を知ることで、予防策を講じる第一歩になります。
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難病・希少疾患のリスク
意外なことに、日本国内で難病・希少疾患を患う人は約600万人にのぼると推定されています。おかしいと思いつつ、何年も症状を抱えているうちに慣れてしまっているだけかもしれません。
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その他の疾患のリスク
遺伝要因がかかわる病気には、耳が聞こえにくい、動悸がするなど、成人になってから発症を自覚するものもあります。発症時期や進行の具合はさまざまです。
そんな人にはジーネックスがおすすめ！
民間企業が提供する同価格帯の遺伝子検査サービス5種における疾患関連検査項目数の
平均（147）との比較（2024年4月22日現在、当社調べ）
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Point01 圧倒的な検査範囲
全ゲノム検査と遺伝子検査の違いは、検査項目と検査対処のDNAの範囲です。
検査項目、検査対象ともに通常の遺伝子検査サービスの100倍以上。そのため、通常の検査では見つかりにくい難病やリスクについても発見できます。 -
Point02 コストパフォーマンス
最先端技術を利用することで、かつて100万円もしていた全ゲノム解析を、手頃な価格で提供します。
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Point03 国内唯一の民間企業
ジーネックスは、全ゲノム検査ができる国内唯一の民間企業です。
選ばれる理由 01
ジーネックスの
ゲノム検査サービスなら
10,000を超える疾患の
発症や進行に関わる遺伝子変
異などが一度にわかる
- 遺伝性がん
- 遺伝性乳がん卵巣がん症候群（HBOC）、リンチ症候群、腺腫様大腸ポリポーシス（FAP）、多発性内分泌腫瘍症（MEN）、網膜芽細胞腫（RB）、PTEN過誤腫症候群（PHTS）、若年性ポリポーシス症候群（JPS）、ポイツ・ジェガース症候群、リー・フラウメニ症候群、フォンヒッペル・リンダウ病、神経線維腫症（NF）、遺伝性びまん性胃がん（HDGC）、遺伝性乳頭状腎細胞がん（HPRC）、バート・ホッグ・デューベ症候群、結節性硬化症、FH腫瘍易罹患性症候群、BAP1腫瘍素因症候群、MUTYH関連ポリポーシス（MAP）、ポリメラーゼ校正関連ポリポーシス（PPAP）、遺伝性褐色細胞腫・パラガングリオーマ症候群（HPPS）、ウィルムス腫瘍など
- 難病・希少疾患
- ミトコンドリア病、シャルコー・マリー・トゥース病、レット症候群、シトリン欠損症、ウィルソン病、ファブリー病、家族性高コレステロール血症（FH）、家族性若年糖尿病（MODY）、マルファン症候群、ロイス・ディーツ症候群、QT延長症候群、ブルガダ症候群、エーラス・ダンロス症候群、家族性肥大型心筋症、家族性胸部大動脈瘤・解離（FTAAD）、カテコラミン誘発性多形性心室頻拍（CPVT）、悪性高熱症、遺伝性膵炎、原発性免疫不全症候群、ネザートン症候群、ジュベール症候群、網膜色素変性症、黄斑ジストロフィー、アッシャー症候群、ペンドレッド症候群、筋ジストロフィー、先天性ミオパチー、パーキンソン病など
- その他の疾患
- 2型糖尿病、高血圧、高脂血症、心筋梗塞、脳卒中、片頭痛、アルツハイマー病、関節リウマチ、乾癬、血友病、血栓嗜好症、血小板減少症、貧血、白内障、緑内障、近視、難聴、早期卵巣不全、精子形成不全、乏毛症、小児多系統炎症性症候群（MIS-C：新型コロナウイルス感染症重症化病態の一つ）など
業界最高水準
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|---|---|---|---|
| スタンダード（全ゲノム） | エントリー（エクソーム） | 従来の遺伝子検査 | |
| 対象とする領域 |
5,000倍
約300,000万の塩基対
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100倍
約6,000万の塩基対
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約60万の塩基対
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| 対象とする疾患 |
100倍
10,000種類超
|
100程度
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| 特徴 |
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- ※『エントリー』よりも『スタンダード』の方が遺伝子の変化を多く検出できますが、ジーネックスの経験上、特に精査すべきと考えられる重要なものに限れば『エントリー』でも8割程度は検出されると期待されます。ただし、人によるばらつきが大きいことと、将来、イントロン領域や非遺伝子領域に関する報告が増えてくれば数字は変わり得ると考えられることには注意が必要です。
選ばれる理由 02
医師による
カウンセリングも受けられる
安心のアフターサポート
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検査前後の安心サポート
ゲノム検査サービス全般、レポートの内容に関する問い合わせには、メール・オンライン通話・電話などで丁寧に対応します。特定の疾患に関する要望もできるだけサポートします。
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専門の医師による遺伝カウンセリング
検査結果に関するカウンセリングを希望する場合、専門の医師による遺伝カウンセリングをご案内できます。検査結果に不安をお持ちの方も安心してゲノム検査をお受けいただけます。
選ばれる理由 03 お客様から高評価の声
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30代 男性
サラリーマンある疾患の診断を受けてはいたものの原因遺伝子はずっと特定されていませんでした。このゲノム検査を受けることで原因が疑われる変異が検出されました。
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40代 女性
自営業検出された変異の検査結果を主治医に伝えたところ、その主治医からのすすめで別の臨床検査を受けることになりました。
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20代 男性
サラリーマン祖母と父をがんで亡くしているため、遺伝性がんが気になって検査を受けました。結果、少なくとも遺伝性がんに関わる変異は見つからずにほっとしました。
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40代 男性
サラリーマン心臓病に関連する変異があったため、自覚症状はありませんが、定期的な人間ドックの際には注意して検査を受けるようになりました。
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30代 女性
主婦自分が持っている変異のリスクを知ることで、両親から受け継いだ可能性のあるものと、子供に伝わる可能性があるものの双方を知ることができました。
-
30代 男性
教師カスタマーサポートが丁寧で、気になっている遺伝性の疾患があったのですが、それについても検査を受ける前に疑問点を解消することができました。
選ばれる理由 04
一人ひとりで異なる検査結果が
詳しく分かる「解析レポート」
ご利用の流れ
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キットを購入
ウェブサイトからご購入後、
検査キットが届きます。 -
試料採取・返送
説明書の内容をよく読み、
唾液を採取してポストに投函。 -
レポート受取・結果確認
結果は2〜3ヶ月後にお届け
郵送にてご案内します。
選ばれる理由 05
ニーズや目的に合わせた
選べる２つの検査キット
よくある質問
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Q.検査を受けるには年齢制限などはありますか？
この検査を受けていただけるのは、以下の項目にあてはまる方です。その他の項目など詳しくはウェブサイトの説明事項をご確認下さい。
1) 対象年齢：18歳以上
2) 利用者自身が参加を判断できない場合でも、利用者に代わって参加を判断できる代諾者がいる方 -
Q.18歳未満でもゲノム検査を受けることができますか？
お手数ですが、contact@genex.co.jp までメールにてお問い合わせ下さい。
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Q.検査キットの使用期限はありますか？
検査キットの使用期限は利用者のもとに検査キットが到着してから90日間となります。使用期限内に検査試料を採取してください。使用期限を過ぎた検査はお受けできない場合があるほか、返金・返品は応じかねます。
-
Q.試料採取前に食事など注意すべきことはありますか？
唾液検体採取時には以下にご注意下さい。
1) 十分な量を、概ね30分以内に採取する
2) 採取前、30分ほどは飲食を行わない
3) 採取前、30分ほどは歯磨きやうがいを行わない
4) 痰（たん）や口の中に残っている食べ物を入れない -
Q.製品購入後の確認メールが届きません。
商品購入後、ジーネックスより件名「ジーネックス株式会社 でのご注文を受け付けました。」のメールが届きますので、迷惑フォルダなども含めてご確認下さい。30分程度経過しても届かない場合には、登録メールアドレスに不備がある、注文が正しく完了していないなどが考えられるため、お手数ですが、contact@genex.co.jp までメールにてお問い合わせ下さい。
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Q.決済方法にはどのような種類がありますか？
クレジットカードのみとなります。
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Q.購入後のキャンセルは可能ですか？
利用者のもとに全ゲノム検査のキットが到着してから8日以内であれば、未開封の状態に限って、返品・返金に対応いたします。開封後の返品・返金につきましてはお受けできませんので予めご了承ください。8日経過後から90日以内については、当該キットに欠陥がある場合は、返品後に当社が欠陥を確認した場合のみ、本検査サービスの代金を返金致します。90日経過後については、返品・返金には応じかねます。
-
Q.個人ではなく、法人で購入できますか？
お手数ですが、contact@genex.co.jp までメールにてお問い合わせ下さい。
-
Q.夫婦（もしくは兄弟、姉妹など）で検査を受けたいです。まとめて二人分をお支払いできますか？
お手数ですが、夫婦（もしくは兄弟、姉妹など）であっても別々のメールアドレスでご登録いただき、別々にご購入ください。お支払い名義は同一でも構いません。また、夫婦（もしくは兄弟、姉妹など）のいずれかが代諾者である場合や、共通する代諾者がいる場合は、いずれも代諾者のメールアドレスでご登録いただき、お支払い名義が代諾者であっても構いません。
注意事項
- ジーネックスの全ゲノム検査は医療行為ではありません。また従って診断確定に用いることもできません。
- 見つかった遺伝子変異に関連する疾患の情報は教育目的で提供するもので、特定の人物についての発症の有無や症状の進展、治療法等について医師が提供する情報に代わるものではありません。
- 気になる変異が見つかった場合には、解析レポートを参考に主治医、かかりつけ医などの医療機関にお持ちするなど、医療的な診断を受けることを勧めています。
解析レポートの
説明と見方
ジーネックスの全ゲノム検査』解析レポートは、専門医などにも参考としていただけるよう、できるだけ詳しい情報を記載していますが、その一方で専門的な知識を有していない場合、すべての内容を一見して理解することは難しいかもしれません。ここでは解析レポートのサンプルを提示するとともに、主だった点に絞って説明とその見方をご説明します
基本情報
全部で数百万あるバリアントの中から疾患リスクとなり得るものを絞り込んで、できるだけ多くの情報を報告します。（A）解析方法の詳細（B）病的バリアント検出基準（C）レポートでの報告対象（D）解析に関するその他補足を基本情報として詳しく記しています。
※もし検査を受ける前に上記の内容を確認したい場合には以下までご連絡ください
重要なバリアント
検査では、核にある常染色体と性染色体、そしてミトコンドリアにあるミトコンドリアDNAの全塩基配列＝約30億個を調べます。レポートでは（E）「病的 | 分析的妥当性がある程度高い」バリアントとその数に注目してみましょう。これはバリアントの中でも疾患に関連があると報告されており、その分析が確からしいとみなせるものになります。（F）の箇所に3つの緑のタグがあります。 これらは気になる変異（変異がある遺伝子の名前：NEB; RIF1, AMPD3, SLCC22A18）があることを示します。
ポイント
総数（71個）ではなく「疾患・症状の原因となるか精査すべきもの」（3個）に注目します。
総数（71個）ではなく「疾患・症状の原因となるか精査すべきもの」（3個）に注目します。
関連する疾患、遺伝形式
バリアントごとに（G）あなたに見られた個性（他の人と違う特徴） （H）関連する表現型（症状、関連する疾患の名前など）（I）疾患の遺伝形式（いわゆる “優性遺伝” “劣性遺伝” など）が確認できます。さらに「詳しい説明」では、それぞれの項目についてわかりやすい説明を読むことができます。
サンプルレポートで検出されたバリアントのひとつ#2 AMPD3の場合、疾患名「赤血球AMPデアミナーゼ欠損症」 は血液疾患であるものの、発症しても健康寿命の上で問題ないとされています。またバリアントを持つ割合も日本人では約1.37%と比較的高いといえます。よって顕性（優性）遺伝との報告もありますが、気にする必要はない（＝仮に優性遺伝で発症しても重篤な症状を示す可能性が低い）と判断できます。
重要
このレポートは医師の診療を代替するものではありません。レポートの情報があなた個人に当てはまるかは、医師の判断を仰いでください。
また上記サンプルの例はあくまでも検査を受けられた個人の感じ方の例を示すに過ぎないことにご注意ください。
このレポートは医師の診療を代替するものではありません。レポートの情報があなた個人に当てはまるかは、医師の判断を仰いでください。
また上記サンプルの例はあくまでも検査を受けられた個人の感じ方の例を示すに過ぎないことにご注意ください。
解析レポートの
説明と見方
ジーネックスの全ゲノム検査』解析レポートは、専門医などにも参考としていただけるよう、できるだけ詳しい情報を記載していますが、その一方で専門的な知識を有していない場合、すべての内容を一見して理解することは難しいかもしれません。ここでは解析レポートのサンプルを提示するとともに、主だった点に絞って説明とその見方をご説明します
基本情報
全部で数百万あるバリアントの中から疾患リスクとなり得るものを絞り込んで、できるだけ多くの情報を報告します。（A）解析方法の詳細（B）病的バリアント検出基準（C）レポートでの報告対象（D）解析に関するその他補足を基本情報として詳しく記しています。
※もし検査を受ける前に上記の内容を確認したい場合には以下までご連絡ください
重要なバリアント
検査では、核にある常染色体と性染色体、そしてミトコンドリアにあるミトコンドリアDNAの全塩基配列＝約30億個を調べます。レポートでは（E）「病的 | 分析的妥当性がある程度高い」バリアントとその数に注目してみましょう。これはバリアントの中でも疾患に関連があると報告されており、その分析が確からしいとみなせるものになります。（F）の箇所に3つの緑のタグがあります。 これらは気になる変異（変異がある遺伝子の名前：NEB; RIF1, AMPD3, SLCC22A18）があることを示します。
ポイント
総数（71個）ではなく「疾患・症状の原因となるか精査すべきもの」（3個）に注目します。
総数（71個）ではなく「疾患・症状の原因となるか精査すべきもの」（3個）に注目します。
関連する疾患、遺伝形式
バリアントごとに（G）あなたに見られた個性（他の人と違う特徴） （H）関連する表現型（症状、関連する疾患の名前など）（I）疾患の遺伝形式（いわゆる “優性遺伝” “劣性遺伝” など）が確認できます。さらに「詳しい説明」では、それぞれの項目についてわかりやすい説明を読むことができます。
サンプルレポートで検出されたバリアントのひとつ#2 AMPD3の場合、疾患名「赤血球AMPデアミナーゼ欠損症」 は血液疾患であるものの、発症しても健康寿命の上で問題ないとされています。またバリアントを持つ割合も日本人では約1.37%と比較的高いといえます。よって顕性（優性）遺伝との報告もありますが、気にする必要はない（＝仮に優性遺伝で発症しても重篤な症状を示す可能性が低い）と判断できます。
重要
このレポートは医師の診療を代替するものではありません。レポートの情報があなた個人に当てはまるかは、医師の判断を仰いでください。
また上記サンプルの例はあくまでも検査を受けられた個人の感じ方の例を示すに過ぎないことにご注意ください。
このレポートは医師の診療を代替するものではありません。レポートの情報があなた個人に当てはまるかは、医師の判断を仰いでください。
また上記サンプルの例はあくまでも検査を受けられた個人の感じ方の例を示すに過ぎないことにご注意ください。